Пупочная грыжа у щенка басенджи

Если у собаки найден сахар, как в моче, так и в крови, то вероятно у нее диабет, а не синдром Фанкони (у басенджи диабет встречается сравнительно редко). Точный диагноз важно знать при назначении лечения. Если вы подозреваете, что у вашего питомца синдром Фанкони, то не предлагайте ему диету, которая обычно используется при лечении почек — диету с низким содержанием белка. Белок — это как раз то, что необходимо собаке, страдающей синдромом Фанкони, так как он вымывается из организма, так же как и необходимые для нормальной жизнедеятельности организма аминокислоты. 

Каждые несколько месяцев нужно проводить анализ крови из вены, чтобы убедиться, что в организм собаки поступает достаточно питательных веществ. Обычно собаке назначают недорогие пищевые добавки — таблетки фосфора, кальция и т.д., но чтобы поддерживать нормальное состояние организма, некоторым собакам необходимо до 30 таблеток в день. Такие добавки в некоторых случаях помогают животному прожить нормальную жизнь, в то время как в других случаях синдром Фанкони приводит к смерти. Это неизлечимое заболевание.

Не лишним будет задать заводчику, у которого вы собираетесь купить щенка, вопрос о том, встречались ли случаи заболевания синдромом Фанкони среди его подопечных. Если заводчик утверждает, что в линиях его собак болезнь не встречалась, пытается объяснить, что синдром Фанкони — вина одного из родителей или настаивает, что эта болезнь вызывается факторами окружающей среды, то лучше приобрести питомца у другого заводчика.

Как наследуется это заболевание, до сих пор неизвестно, но есть достаточно фактов, что в одних линиях оно встречается чаще, чем в других. Также важен возраст отца и матери щенка. Если отец или мать старше возраста, в котором обычно проявляется синдром Фанкони, то можно предположить, что один из родителей (или оба) не болеют. На сегодняшний день заводчики не могут с уверенностью сказать, какой из щенков застрахован от этого заболевания. Однако честный заводчик всегда скажет вам, у кого из его собак есть это заболевание и болели ли им родители, бабушки-дедушки или братья-сестры выбранного вами щенка.

Малабсорбция (снижение всасывания питательных веществ). Иммунопролиферативная болезнь тонкого кишечника (IPSID), больше известная под названием малабсорбция. Подобно синдрому раздраженного кишечника у людей, малабсорбция у собак — это постоянная аллергическая реакция на пищу, проходящую через кишечник, в связи с чем он опорожняется прежде, чем в кровь поступят необходимые питательные вещества.

Симптомами заболевания является постоянный жидкий стул и истощение. Считается, что это заболевание имеет наследственную составляющую, и в некоторых случаях вызвано условиями окружающей среды. Внимание и забота владельца вкупе с необходимыми лекарственными средствами позволят басенджи прожить достойную жизнь. Раньше у басенджи это заболевание встречалось довольно часто, сейчас, к счастью, случаи значительно сократились.

Дефицит пируваткиназы (гемолитическая анемия). В 70-х годах у басенджи часто встречалось заболевание гемолитической анемией, обусловленное рецессивным генетическим дефектом.

У заболевшего басенджи поражены два гена, ответственных за производство пируваткиназы — фермента, который требуется для обеспечения нормальной жизнедеятельности красных кровяных телец. Красные кровяные тельца у больной собаки имеют укороченный срок жизни, вызывая хроническую анемию.

Собака с таким заболеванием может прожить максимум три года. Диагностировать заболевание довольно просто. Требуется лишь мазок из ротовой полости, по которому определяется является ли собака здоровой (не имеющей пораженных генов), носителем (имеющей один пораженный ген) или больной (имеющей два пораженных гена).

Гипотиреоз (низкий уровень гормона щитовидной железы в крови) относится к самым серьезным заболеваниям у басенджи.

Клинические признаки заболевания: лишний вес, плохое состояние кожи и шерстяного покрова, слабость, отечность конечностей и головы (микседема), снижение репродуктивных функций, анемия, понижение температуры тела.

Теоретически возможна лабораторная диагностика гипотиреоза, основанная на определении уровня тироксина до и после введения тиреотропного гормона.

Персистирующая зрачковая мембрана (PPM). Маленькие волокна, которые называют персистрирующими мембранами зрачка, проходят через зрачок и соединяют одну часть радужной оболочки с другой. Они также могут соединять радужную оболочку с роговицей или хрусталиком. Как правило, они выглядят как тоненькие паутинки, в худшем случае глаза могут стать таинственного голубоватого оттенка.

Ответственный заводчик не станет использовать собаку с этим заболеванием в бридинг-программе. Если у собаки имеется сертификат CERF, то она считается свободной от этого заболевания на день обследования.

Колобома. Колобома это общее название для дефектов в структуре глаза. Дефекты могут быть на веке, радужной оболочке, хрусталике, сосудистой оболочке глаза, диске зрительного нерва. Считается, что это заболевание имеет наследственный фактор.

У собак чаще встречаются колобомы сосудистой оболочки, всегда сопровождаемые колобомами сетчатки. При этом в задней части глазного дна клинически обнаруживался более или менее крупный дефект, через который была видна склера. С колобомами сетчатки и сосудистой оболочки могут быть, по-видимому, связаны нарушения остроты зрения, степень которых зависит от размеров колобомы. В серьезных случаях глаз может быть уменьшен в размерах. Это заболевание называют микрофтальмия.

Колобома радужной оболочки представляет собой дефект, при котором отсутствует часть радужки, или она сильно истончена. Визуально — это черное отверстие в радужной оболочке и напоминающее по форме грушу или замочную скважину. Собак, имеющих колобому, следует обязательно стерилизовать.

Прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA). Раньше PRA у басенджи встречалась довольно редко, в нескольких линиях. К сожалению, за последние несколько лет было выявлено большое количество носителей поврежденных генов и больных собак.

Прогрессирующая атрофия сетчатки — это множественные нарушения сетчатки глаза, которые постепенно приводят к слепоте. Так как заболевание имеет генетическую природу, для диагностики больных собак, а также генетического носительства, был разработан ДНК-тест ZooProCoDe, доступный для разных пород собак и разных форм PRA.

Пупочная грыжа. У басенджи достаточно часто встречается пупочная грыжа. Тут нет причин для паники, если только грыжа не приобретает красный цвет. Тогда требуется вмешательство хирурга.

Дисплазия тазобедренного сустава. Дисплазия тазобедренного сустава — несоответствие формы головки бедра и вертлужной впадины, в которой она находится. В зависимости от степени тяжести заболевания собака может иметь хромоту или вообще неспособна самостоятельно ходить. В самых серьезных случаях требуется полная замена сустава.

У басенджи заболевание встречается не так часто, как, например, у немецких овчарок, но в последние годы уровень заболеваемости угрожающе повышается. Рекомендуется всем собакам пройти обследование на наличие этой болезни и получить сертификат.