Физиологическая грыжа при беременности 10 недель

Эмбриональная грыжа — это порок развития, который возникает у плода еще в период внутриутробного формирования. В большинстве случаев подобный дефект возникает из-за слабости мышечного и связочного аппарата, неспособного справиться даже с нормальным брюшным давлением. Чаще подобные грыжи возникают у недоношенных детей. Нередко младенцы появляются на свет уже с выраженными признаками такого дефекта. Чаще подобные аномалии развития возникают у мальчиков.

Причины возникновения болезни

Появление грыжи живота связано с тем, что к 12 неделе беременности петли кишечника плода еще не заходят в брюшную полость. Часто подобный дефект появляется у детей, имеющих трисомию в 18 и 21 паре хромосом. При наличии данных генетических мутаций подтверждается синдром Дауна и Эдвардса.

Процесс формирования кишечника из простой трубки в полноценный орган начинается с 5 недели. В норме он сильно увеличивается в размере и проникает в брюшную полость. Если этот процесс затягивается, петли начинают давить на переднюю стенку брюшной полости, становясь причиной формирования грыжевого мешка. Считается, что способствует образованию грыжи живота у плода следующие неблагоприятные факторы:

• прием алкоголя будущей матерью;
• курение;
• использование некоторых медикаментов;
• беременность после 35 лет;
• наличие генетических аномалий у женщины.

Некоторые исследователи этого заболевания указывают на возможность наследственной предрасположенности к развитию данного дефекта. Если у обоих родителей была подобная аномалия при рождении, риск ее появления у их ребенка высок.

Симптомы заболевания

Нередко даже во время беременности врачи могут определить, есть ли пупочная грыжа у плода, используя существующие методы перинатальной диагностики. После появления ребенка на свет подобный дефект становится более очевидным. К ярким проявлениям грыжи живота относятся:

• выпячивание области пупка;
• увеличение образования при плаче или напряжении ребенком брюшных мышц;
• повышенный диаметр пупочного кольца.

Из-за наличия грыжи живота ребенок становится беспокойным. Он может ощущать боли. Это негативным образом отражается на качестве сна младенца и его общем самочувствии. В тяжелых случаях у ребенка могут наблюдаться приступы тошноты и симптомы, указывающие на непроходимость кишечника.

Диагностика

Если данная аномалия развития имеет выраженный характер, есть возможность выявить ее еще в 1 триместре благодаря лабораторным и инструментальным методам исследования, которые могут быть задействованы без вреда для плода. Мощные аппараты УЗИ позволяют определить данную патологию на 11-14 недели гестации и составить точный прогноз возможных отклонений у ребенка. В лабораторных анализах крови матери выявляется повышенный уровень а-фетопротеина.

Грыжу живота у новорожденного ребенка в первые часы его жизни выявляют педиатры, работающие в родильном отделении. Внешних проявлений заболевания достаточно для постановки диагноза. Может быть показано проведение УЗИ исследования органов брюшной полости младенца.

Классификация

Наиболее распространенная классификация омфалоцеле, т. е. врожденных грыж живота, в первую очередь учитывает размеры дефекта. Согласно этому параметру, выделяются малая, средняя и большая формы патологии. Наиболее часто встречается малая форма грыжи, при которой дефект не превышает 5 см. В грыжевом мешке в этом случае содержится не более 1-2 петель кишечника.

Грыжа средних размеров подтверждается, когда дефект достигает размеров от 5 до 10 см. В грыжевой мешок могут выпадать от 2 до 4 петель кишечника. Наиболее опасными являются большие грыжи, размер которых превышает 10 см. В такие дефекты могут выпадать не только петли кишечника, но и печень, желудок и другие органы.

Грыжи живота подразделяются на изолированные и сочетанные. В первом случае, кроме данного дефекта, не выявляется никаких дополнительных врожденных патологий. При сочетанной грыже живота обнаруживаются хромосомные мутации, провоцирующие и другие нарушения, в т. ч. пороки сердечно-сосудистой системы, дисплазия тазобедренных суставов и т. д.

Способы лечения

При внутриутробном выявлении грыжи у плода и определения степени выраженности дефекта, его опасности для матери и ребенка врачи могут рекомендовать тот или иной путь родоразрешения. Если дефект невелик, допускается естественное родоразрешение, но при больших дефектах требуется кесарево сечение. Физиологическая эмбриональная грыжа может лечиться как консервативными, так и оперативными методами, в зависимости от объемов образования и общего состояния ребенка.

В ряде случаев устранить подобную проблему можно, используя бандаж, массаж и другие физиотерапевтические методы. Если состояние ребенка удовлетворительное, при малых и среднего размера грыжах может быть рекомендовано проведение пластики грыжевых ворот и вправление выпавших органов.

При больших образованиях назначается консервативная терапия, т. к. в этом случаев наблюдается выпячивание в образование и внутренних органов. При таких дефектах оперативное вмешательство откладывается до времени, когда ребенку исполнится 3-5 лет. До этого усилия направляются на формирование поверх дефекта плотной корки, трансформирующей его в вентральную грыжу, которую в дальнейшем можно прооперировать без вреда для здоровья ребенка.

Для достижения такого эффекта используют препараты, содержащие дубильные вещества. Наиболее часто применяется для обработки пораженной области нитрат серебра и перманганат калия. Поверх обязательно накладывают асептические повязки.

Массаж

При грыжах малого размера большую пользу может принести массаж. Он способствует притоку крови к брюшной стенке и скорейшему заращиванию дефекта. Массаж назначается в комплексе с ЛФК. Перед началом процедуры необходимо вправить содержимое грыжевого мешка мягким нажатием пальцами на пораженную область.

Массаж выполняется безболезненными мягкими движениями, которые не должны вызывать у ребенка дискомфорт. Манипуляции можно выполнять только теплыми руками. Допускаются легкие поглаживания живота по кругу. Хороший эффект дает массаж разглаживающими движениями в зоне косых мышц. Кроме того, рекомендуется делать массаж встречными движениями ладоней вверх и вниз по заднебоковой части грудной клетки. Техника проведения массажа и выполнения ЛФК должна быть тщательно рассмотрена под контролем специалиста. В дальнейшем данные процедуры выполняются на дому.

Выкладывание на животик

При небольших грыжах устранить дефект помогут процедуры выкладывания на животик. В таком положении давление снизу будет препятствовать прободению петель кишечника в полость грыжевого мешка и даст возможность развивающимся мышцам и связкам быстрее зарастить имеющийся дефект. Это упражнение нередко применяется в качестве профилактики появления подобных дефектов и для снижения интенсивности симптомов кишечной колики.

Упражнение можно начинать делать с первых дней жизни ребенка. Его укладывают на мягкую поверхность и оставляют в таком положении на 10-15 минут. Позднее длительность процедуры можно увеличивать. В таком положении ребенок инстинктивно начинает напрягать мышцы плеч, рук, ног, спины и шеи. При этом минимален риск повышения давления в брюшной полости и увеличения имеющегося грыжевого мешка.

Питание малыша

Лучшим вариантом питания для новорожденного ребенка является грудное молоко. Если мать будет выполнять все рекомендации врача, касающиеся подбора своего рациона, у ребенка не будет возникать проблем с пищеварением. При отсутствии грудного молока ребенок переводится на искусственное вскармливание.

Хирургическое вмешательство

Если возможность самостоятельного заращивания грыжи минимальна, может быть рекомендовано хирургическое вмешательство. При небольших грыжах может быть уже в первые дни жизни младенца выполнено вправление содержимого мешка с послойным зашиванием брюшной стенки, пластика и формирование пупка.

В случаях с крупными дефектами выполняется поэтапное хирургическое лечение. Сначала подшивается специальный силиконовый мешок, который постепенно подвязывается по мере погружения органов назад в брюшную полость. После того как грыжа у ребенка уменьшается до небольшого размера, выполняется вторая процедура, при которой проводится удаление мешка и подшивание стенок. Таким образом, остается минимальная вентральная грыжа. Последнюю часть оперативного лечения выполняют в 5-7 месяцев. В это время производится пластика брюшной стенки.

При крупных грыжах, которые приводят к выпадению не только кишечника, но и внутренних органов, процесс лечения может затянуться на 3 -5 лет. При правильном проведении оперативного вмешательства осложнения не возникают. В редких случаях возможны: развитие сепсиса, разрыв содержимого грыжевого мешка и спаечная болезнь.

Профилактика

Физиологическая пупочная грыжа у плода тяжело поддается профилактике. Для снижения риска ее появления у ребенка семейным парам рекомендуется планировать беременность, проходя все необходимые обследования до ее наступления. Женщине обязательно нужно заблаговременно отказаться от вредных привычек. Для недопущения появления подобной патологии у плода будущей матери следует своевременно становиться на учет в женской консультации, проходить плановые обследования и выполнять рекомендации врача.

1. Форум
2. Архив
3. Беременность

Открыть тему в окнах

• Девочки кто сталкивался с подобным? Была на УЗИ в ЦИРе у Отарян, 9-10 нед. Она углядела физиологическую грыжу на брюшной стенке у маси, сказала, что должна пройти к 12 нед. в первую бер ничего подобного не было, начиталась уже всякого про это в инете, места себе не нахожу.
  PS Что можете сказать про Отарян, как спеца по узи, может сходить еще к кому?

• Я в третью Б у Отарян узи делала, мне понравилась.
  Во вторую Б у ребенка на том же сроке 9-10 недель была физиологическая эмбриональная грыжа (делала не у Отарян), говорили переделать через 2 недели (12 недель). Насколько я поняла на этом сроке 9-10 недель, как раз и бывает эта грыжа, тк….точно не помню, но все развивается не равномерно и на этом сроке кишки не вмещаются в брюшную полось и их часть вылезает наружу, но потом все встает на место, может неправильно пишу….но это я так тогда поняла. Вообщем в 11 недель грыжи уже не было. Ребенок родился здоровый, ттт.
  Вам размер грыжи писали?

• Спасибо за ответ. размер грыжи 7 мм, а масика 27мм, это получается что она почти в треть его размера((( еще почти 3 нед до скринингового УЗИ, я наверно меньше волновалась, когда ожидала результат ХГЧ (у меня экоБ). а теперь просто места себе не нахожу, лезет в голову всякая ерунда(((

• Куда вы несётесь, у ребенка ещё мышцы не развиты. Вы ж не думаете, он с начала до конца беременности одинаково сформирован и только по размеру растёт.

• В обе беременности была физиологическая грыжа на сроке 10 недель, потом прошла. Врач-узист сказал, что это абсолютно нормальное явление для такого срока.

• Я заводила такую темку примерно на сроке 11 недель.В следующее УЗИ уже ничего не нашли, при том что я его сделала через 5 дней! И больше уже не находили. Как сказала врач, нефиг делать было УЗИ раньше времени (я тогда сделала сама УЗИ, потому что что-то сильно волновалась). Физиологическая грыжа потому и физиологическая, что это нормальное развитие. Все будет хорошо, не изводите себя!

• Спасибо, я немного успокоилась, только все равно, если все так и должно быть, зачем вообще врачу писать об этом? Просто бы тогда написала, что все по срокам и развивается в норме. В первую Б делала УЗИ на тех же сроках и ничего подобного не было, поэтому и заморочилась.
  Мне по показаниям (т.к. ЭКО)нужно было делать УЗИ каждые 2 нед вместе со сдачей гормонов, т.к. врач расчитывает дозировку гормональной поддержки, а так бы и не пошла до 12 нед.

• Скорее всего, потому, что этот процесс физиологический, но не обязательный. У кого-то бывает, у кого-то нет. Поэтому и указали.
  Мне в первую Б. так написали о гиперэхогенном фокусе. Он был небольшого размера, поэтому на него не нужно было обращать внимания, и, как сказала более опытная врач, мне даже об этом говорить не нужно было, но молоденькая девочка, кот. делала УЗИ, написала в протокол. Так меня потом ещё и в ЖК, по незнанию, хотели попугать. Я тоже переживала в начале, а потом забила.

Эмбриональная грыжа у плода 10 недель

Многие годы пытаетесь вылечить СУСТАВЫ?

Глава Института лечения суставов: «Вы будете поражены, насколько просто можно вылечить суставы принимая каждый день средство за 147 рублей…

Читать далее »

Эмбриональная грыжа может быть выявлена еще на внутриутробной стадии развития плода: брюшная стена и ее патология отлично видны на УЗИ. Иной способ ранешней диагностики – анализ крови беременной дамы на АФП (альфа-фетопротеин).

Завышенный уровень показывает на аномалию развития плода.

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Для лечения суставов наши читатели успешно используют Sustalaif. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Но следует держать в голове, что до 13 неделек кишечный тракт (устаревший термин для обозначения транспортной дороги, улучшенной грунтовой дороги, а также вообще большая наезженная дорога (большак), соединяющая важные населенные пункты (в отличие от) эмбриона может выходить за границу брюшной полости и стимулировать выпирание пупочного канатика. Это считается физиологической нормой: кишечный тракт в просвете меж 6-ой и десятой недельками эмбрионального развития мигрирует вовнутрь пупочного канатика. При обычном течении беременности петля толстого и узкого кишечного тракта традиционно без помощи других втягивается в брюшную полость.

От эмбриональной физиологической грыжи следует различать омфалоцеле, или грыжу пупочного канатика. Передняя брюшная стена у плода формируется с опозданием, в итоге чего физиологическая грыжа и пупочный канатик заращиваются не полностью. Патологический процесс начинается на 2-ое месяце развития эмбриона.

Ежели в 10 неделек процесс ретракции (втяжения) пищеварительной петли не начался, то развитие грядущего малыша идет с нарушениями. Как правило, омфалоцеле смешивается с патологией сердечки, мочеполовой системы, скелета, диафрагмы и даже мозга. Множественные нарушения на ранешней стадии роста эмбриона фиксируются приблизительно в половине вариантов.

Найдя у плода (конечный этап развития цветка, видоизменённого в процессе двойного оплодотворения; генеративный орган покрытосеменных растений, который служит для формирования, защиты и распространения заключённых) сочетание омфалоцеле и пороков внутренних органов, доктор, быстрее всего, предложит прекратить беременность. Это соединено с тем, что схожая патология считается чрезвычайно тяжеленной и может привести к самопроизвольному аборту, внутриутробной погибели плода, рождению нежизнеспособного малыша.

Предпосылки появления заболевания

Возникновение грыжи животика соединено с тем, что к 12 недельке беременности петли кишечного тракта плода еще не входят в брюшную полость. Нередко схожий недостаток возникает у детей, имеющих трисомию в 18 и 21 паре хромосом. При наличии отданных генетических мутаций подтверждается синдром Дауна и Эдвардса.

Процесс формирования кишечного тракта из простой трубки в настоящий орган начинается с 5 недельки (название географических объектов в России). В норме он мощно возрастает в размере и просачивается в брюшную полость.

Ежели этот процесс затягивается, петли начинают давить на переднюю стену брюшной полости, становясь предпосылкой формирования грыжевого мешка.

Считается, что содействует образованию грыжи животика у плода последующие неблагоприятные причины:

• прием алкоголя будущей мамой;
• курение;
• внедрение неких медикаментов;
• беременность опосля 35 лет;
• наличие генетических аномалий у дамы.

Некие исследователи этого болезни указывают на возможность наследственной расположенности к развитию отданного недостатка. Ежели у обоих родителей была схожая аномалия при рождении, риск ее возникновения у их малыша высок.

Женщины, кому ставили на узи плоду 11 неделек эмбриональную физиологическую грыжу? Рассосется ли она? Чем чревато?

оно мне тоже говорили таковое чуток ли не на аборт посылали, у малыша все отлично просто кишечный тракт ещё не вошел в живот ещё это обычно на таковом сроке, у меня уже 23 неделька и все превосходно пинается во всю)))

У меня 36 неделек у нас грыжа. Именуется Омфолацелле. Ну как бы это не чрезвычайно отлично чрезвычайно кропотливо сдавайте анализы и ходите часто на узи. Как бы я не желала вас утешить. Нам будут делать кс и сходу оперировать.

Ежели вам любопытно что да как мы можем побеседовать по ватсапу. Поэтому что я уже все в доль и поперек перечитала по этому поводу. Роды назначили на 9 февр кс.

Bantik, у неё же физиологическая грыжа, не омфолоцеле .

Bantik, спасибо, будут далее вопросцы свяжусь с вами. Но пока ставят физиологическую эмбриональную грыжу. То есть физиологическая,я так осознаю, в пределах нормы это еще на таковом сроке.

основное не нервничать и дождаться 16 неделек там уже будут глядеть отличия с животом, я все таки надеюсь что все у вас отлично, просто узисты некие стращают для чего то, когда по мысли это в норме.

OksanaOrlova23n, спасибо, я тоже надеюсь лишь на не плохое, по другому никаксрок по месячным ставят 11 неделек, а узистка 10. Типа небольшой, назначили повторно через 2 недельки узи. Я мыслю небольшой поэтому чтт предположительно овуляция произошла позже.

тем наиболее на 10 недельке вообщем это не считается грыжей. я все сама узнавала, не беспокойтесь!!

В 10 неделек на УЗИ тоже показало. как раз на этом сроке формируется желудок и кишечный тракт, это норма. Небезопасно, ежели опосля 13 неделек остается. Просто не все делают в 10-11 неделек, вот и не знают, что таковое бывает) идите на скрининг, все будет отлично☺️☺️☺️

До 12 недельки часть кишечного тракта выпадает в пуповину и это не патология а норма! В 12 неделек все встает на свои места)

Выявление нарушений развития эмбриона

Эмбриональная грыжа может быть выявлена еще на внутриутробной стадии развития плода: брюшная стена и ее патология («» (от греч) отлично видны на УЗИ.

Иной способ ранешней диагностики – анализ крови беременной дамы на АФП (альфа-фетопротеин).

Завышенный уровень показывает на аномалию развития (это тип движения и изменения в природе и обществе, связанный с переходом от одного качества, состояния к другому, от старого к новому) плода.

Но следует держать в голове, что до 13 неделек кишечный тракт эмбриона (или зародыш, — ранняя стадия развития животного, когда он ещё находится в яйце или в матке) может выходить за границу брюшной полости и стимулировать выпирание пупочного канатика.

Это считается физиологической нормой: кишечный тракт в просвете меж 6-ой и десятой недельками эмбрионального развития мигрирует вовнутрь пупочного канатика.

От эмбриональной физиологической грыжи следует различать омфалоцеле, или грыжу пупочного канатика. Передняя брюшная стена у плода формируется с опозданием, в итоге чего физиологическая грыжа и пупочный канатик заращиваются не полностью. Патологический процесс начинается на 2-ое месяце развития эмбриона.

Ежели в 10 неделек процесс ретракции (втяжения) пищеварительной петли не начался, то развитие грядущего малыша идет с нарушениями. Как правило, омфалоцеле смешивается с патологией сердечки, мочеполовой системы, скелета,  диафрагмы и даже мозга. Множественные нарушения на ранешней стадии роста эмбриона фиксируются приблизительно в половине вариантов.

Найдя у плода сочетание омфалоцеле и пороков внутренних органов, доктор, быстрее всего, предложит прекратить беременность. Это соединено с тем, что схожая патология считается чрезвычайно тяжеленной и может привести к самопроизвольному аборту, внутриутробной погибели плода, рождению нежизнеспособного малыша.

Самостоятельное закрытие грыжи

По статистике, врожденная эмбриональная грыжа не представляет угрозы для жизни и здоровья: практически все дети поправляются сами. Но лишь в том варианте, ежели патологическое образование в размере – не наиболее 1,5 см.

Опосля рождения малыша брюшная стена укрепляется, кишечный тракт начинает стабильно работать, малыш растет, становится наиболее активным, и это тоже положительно влияет на исчезновение нефункциональности.

Можно надеяться на самостоятельное закрытие пупочного кольца через несколько неделек опосля рождения.

Но у этого процесса есть возрастное ограничение: ежели по достижении 3-х летнего возраста грыжа (заболевание, при котором происходит выхождение (выпячивание) внутренних органов из полости, занимаемой ими в норме, через нормально существующее или патологически сформированное отверстие в) без помощи других не закрылась, доктор воспринимает решение об операции.

Ежели грыжа больше 1,5 см, то для выбора способа ее исцеления создана последующая классификация:

• Малая грыжа не наиболее 5 см
• Средняя грыжа не наиболее 10 см
• Большая грыжа наиболее 10 см.

Операция может быть проведена еще в период новорожденности. Это касается маленьких и средних грыж. Оперативное исцеление большой грыжи, как правило, проводят в возрасте трех-пяти лет.

Чем небезопасны врожденные эмбриональные грыжи? Отягощениями: формированием пищеварительной непроходимости, ущемлением, воспалительными и опухолевыми действиями. В таковом варианте требуется немедленная операция.

Предпосылки и симптомы омфалоцеле

Почаще всего омфалоцеле формируется в итоге редких генетических заболеваний, таковых как синдром Эдвардса (стимулирующий множественные пороки развития) или синдром Патау (неизлечимое наследственное хромосомное болезнь).

Не считая того, патология брюшной стены может развиться на фоне инфецирования заразой в период беременности, приема фармацевтических продуктов, курения, алкоголизма.

Заболевание является показанием для плановой операции кесарева сечения, которая при отсутствии экстренных ситуаций может быть проведена на сроке в 36 неделек.

Заболевание омфалоцеле может быть осложненной и неосложненной. Неосложненная при зрительном исследовании припоминает не покрытую кожей опухоль. Прозрачное пупочное кольцо, в районе которого образование отлично просматривается, дозволяет рассмотреть то, что находится в грыжевом мешочке: пищеварительные петли и части внутренних органов.

На фото новорожденный с физиологической эмбриональной грыжей

В свою очередь, при осложненном омфалоцеле оболочки грыжевого мешочка разрываются, при этом это случается как в утробе мамы, так и в момент рождения. В итоге выпадения органов происходит смертельно страшное инфицирование полости брюшины.

Осознать, что таковое омфалоцеле, нетрудно: при рождении (основное понятие биологии — активная форма существования материи, в некотором смысле высшая по сравнению с её физической и химической формами существования; совокупность физических и химических) у малыша находится  выпирающая из пупочного отверстия грыжа размером от 4 до 12 см, в мешочке которой содержится или лишь кишечный тракт (при легком течении), или большая часть внутренних органов (Орган — обособленная совокупность различных типов клеток и тканей, выполняющая определённую функцию в пределах живого организма) (тяжкое течение). Как правило, заболевание смешивается с иными множественными пороками развития.

Оперативное исцеление омфалоцеле

Избавиться от заболевания можно лишь оперативным методом. Хирург закрывает недостаток как можно ранее,  опосля рождения. Перед операцией выявляются сопутствующие пороки сердечки, легких, печени, почек, иных внутренних органов.

Ежели омфалоцеле маленькое, то оперируют его однократно, скручивая пупочный канатик. Но при огромных размерах выпирания хирургическую операцию провести чрезвычайно трудно. В этом варианте из-за нарушения обычного развития плода животик новорожденного так мал, что требуется поначалу расширить его размер за счет имплантанта.

Возможность летального финала операции в варианте обнаружения сопутствующих пороков внутренних органов добивается 20 процентов. Ежели аномалий остальных органов не выявлено, прогноз хирургического исцеления подходящий.

Источник: https://StopGryzha.ru/belly/fiziologicheskaya-embrionalnaya-gryizha-u-ploda-omfalotsele

Источник: https://bursit.asustav.ru/narodnye-sredstva/embrionalnaya-gryzha-u-ploda-10-nedel/

Что такое физиологическая пупочная грыжа у плода: причины и симптомы омфалоцеле, оперативное лечение, прогноз и профилактика патологии

Среди пороков внутриутробного развития ребенка довольно часто встречается физиологическая эмбриональная грыжа. Патология чаще всего выявляется у мальчиков и составляет примерно тысячу случаев на 6-10 тысяч новорожденных, причем 35% из них – недоношенные дети.

Причины и симптомы омфалоцеле

Чаще всего омфалоцеле формируется в результате редких генетических болезней, таких как синдром Эдвардса (провоцирующий множественные пороки развития) или синдром Патау (неизлечимое наследственное хромосомное заболевание).

Кроме того, патология брюшной стенки может развиться на фоне заражения инфекцией в период беременности, приема лекарственных препаратов, курения, алкоголизма.

Болезнь является показанием для плановой операции кесарева сечения, которая при отсутствии экстренных ситуаций может быть проведена на сроке в 36 недель.

Болезнь омфалоцеле может быть осложненной и неосложненной. Неосложненная при визуальном исследовании напоминает не покрытую кожей опухоль. Прозрачное пупочное кольцо, в районе которого образование хорошо просматривается, позволяет разглядеть то, что находится в грыжевом мешочке: кишечные петли и части внутренних органов.

На фото новорожденный с физиологической эмбриональной грыжей

В свою очередь, при осложненном омфалоцеле оболочки грыжевого мешочка разрываются, причем это случается как в утробе матери, так и в момент рождения. В результате выпадения органов происходит смертельно опасное инфицирование полости брюшины.

Понять, что такое омфалоцеле, несложно: при рождении у малыша обнаруживается  выпирающая из пупочного отверстия грыжа размером от 4 до 12 сантиметров, в мешочке которой содержится либо только кишечник (при легком течении), либо большинство внутренних органов (тяжелое течение). Как правило, болезнь сочетается с другими множественными пороками развития.

Оперативное лечение омфалоцеле

Избавиться от болезни можно только оперативным путем. Хирург закрывает дефект как можно раньше,  после рождения. Перед операцией выявляются сопутствующие пороки сердца, легких, печени, почек, прочих внутренних органов.

Если омфалоцеле небольшое, то оперируют его однократно, скручивая пупочный канатик. Но при больших размерах выпира?